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La storia coraggio di Cristian

[Laura Puddu]

Cristian Martis è solo un bambino quando, nel pieno dell’età più bella, comincia a sentire troppa stanchezza nel pieno delle prove per un saggio di danza. Lui, ballerino di liscio in coppia con la sorella. Nato nel 1978, purtroppo da quando ha sei anni non cammina più perché è affetto da distonia, con forma più grave. E’ il 1985 e, abbandonata forzatamente la danza, inizia per lui un calvario fatto di viaggi a Milano, Firenze e altre città italiane per cercare una soluzione. “Purtroppo – dice Cristian - nel nostro Paese nessuno sapeva come agire. Per la medicina italiana, la mia era una malattia sconosciuta”. Il tempo passa e lui diventa quasi un vegetale.

Nel 2001, ormai ventitreenne, un piccolo spiraglio di luce. Il dottore che lo segue a Cagliari lo informa di aver letto su una rivista medica che in America e in Francia ci sono possibilità di guarigione. Cristian, con enormi difficoltà, si reca a Montpellier e, dopo la visita da parte di un professore di soli quarantacinque anni, viene ricoverato urgentemente perché grave. Ricorda benissimo quei giorni: “Era una notte di giugno, il professore mi disse che dopo l’operazione sarei stato una nuova persona. Secondo lui, senza l’intervento, in questo momento non sarei in vita”. Il percorso comincia con la sperimentazione di medicinali su di sé. Ci sono poi volute un’operazione di oltre dodici ore e tanta riabilitazione, perché gli è stato impiantato un neuro stimolatore cerebrale alimentato da dei pacemaker nel punto più buio del cervello. “Nel 2004 – aggiunge – è stato necessario un secondo intervento perché due elettrodi non erano sufficienti”. Ogni quattro/sei mesi è necessario poi un controllo, mentre occorrono due anni e mezzo per il cambio delle batterie.

Cristian è un ragazzo solare, divertente e pieno di vita. Nonostante le difficoltà naturali che affronta tutti i giorni, è molto attivo e pieno di interessi: “Nel 2001 mi sono iscritto nuovamente alle superiori, mi sono diplomato al Meucci nel 2006. Poi ho deciso di fare anche l’università”. Infatti studia ingegneria elettronica e a novembre, dopo enormi sacrifici, coronerà il suo sogno: “La laurea, uno dei tanti obiettivi che mi sono posto”. Dopo l’estate, a settembre, inizieranno per lui i tornei di bocce. Un altro grande sogno? Le paralimpiadi. Segue il calcio, è tifosissimo del Milan, ha fatto tiro con l’arco (“ho dovuto smettere per carenza di spazi adatti a noi diversamente abili per praticare questo sport”) ed è amante degli animali.

Purtroppo Cristian non è il solo della sua famiglia a essere affetto da distonia, ma lo sono anche la nonna, la mamma e la sorella. Ciò che colpisce di più di questo ragazzo, però, è vedere quanto sorride e quanto è fiducioso nel futuro: “Io credo che tutto andrà per il meglio”. La strada per la guarigione totale è quella che si serve delle staminali. Naturalmente in Italia non se ne parla, la sua malattia ancora oggi non è ufficialmente riconosciuta, si tenta con delle cure sperimentali a Milano ma siamo molto indietro rispetto agli altri Paesi. E’ all’estero che si sta studiando come utilizzare le cellule staminali in chi è affetto da distonia. “In America per adesso le utilizzano per curare il Parkinson, ma la mia malattia è una sua lontana parente e i medici sanno già che, quando si potrà, io sarò il primo a sperimentarle. Ce la farò, ne sono sicuro”, conclude Cristian.  

 

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